创新药领域的新突破，超出预期的表现
百济神州在肝癌治疗领域的研究进展迅速。9月23日，ClinicalTrials.gov上注册了新的三期临床试验BGB-B2033-301（NCT07836530），旨在验证BGB-B2033与标准药物仑伐替尼或索拉非尼的效果，计划招募492名晚期肝细胞癌（HCC）患者，主要终点为总体生存期（OS），预计于2026年10月启动。该计划进展速度超出了市场预期，早于公司之前设定的2026年底的时间框架。
BGB-B2033的快速开发显示出极高的效率：2024年中获得临床试验用药的许可，并预计在2026年ASCO大会上展示一期临床数据，这一进展不久后便完成了中国的注册性试验入组，随之转向全球的三期注册。这款独特的GPC3×4-1BB双抗药物，在创新药物领域中表现突出，成为首个进入三期的产品。
在针对4-1BB靶点的开发中，BGB-B2033展示了条件性激活的设计理念。该药物结合了GPC3和4-1BB的元素，仅在GPC3阳性肿瘤细胞上激活4-1BB，解决了早期药物所面临的安全性问题。这一设计正好契合了HCC治疗中长期存在的市场缺口。肝癌在全球范围内发病率高、预后差，现有治疗手段在二线治疗中效果不佳，因此有迫切的需求。 球友会
在2026年ASCO大会上，BGB-B2033的I/II期临床数据显示，经过多次治疗的患者在应用该药物后，获得了20.3%的客观缓解率，部分高剂量情况下达到35.7%的缓解率。需要特别指出的是，这一结果接近了一线治疗组合的效果，显示出其在后线患者中的良好表现。
整体来看，BGB-B2033不仅在疗效上有显著突破，其安全性方面的表现同样值得关注，严重不良反应发生率低于10%。这样的成绩在肝癌药物研发中极为罕见。
